a-CGH

a-CGH (Сравнителен хромозомен скрининг)
Това е настоящ метод, който открива промени в количеството ДНК. Докато ограничен брой хромозоми могат да бъдат сканирани с PGD (метод FISH), който е метод за генетичен скрининг, който се използва дълго време в приложенията за IVF, 24 хромозоми могат да бъдат сканирани с метода a-CGH. Този метод се основава на сканиране на целия ген с Oligonucleotide \ BAC масив.

С метода a-CGH могат да бъдат открити възможни аномалии в хромозомите поради дублиране (увеличаване), делеции (загуба) и транслокация (заместване) на носители на хромозоми. Въпреки че позволява откриването както на аномалии на майката, така и на бащата, той също така дава възможност за скрининг на отделни генни заболявания.

a-CGH предимства;
• Предотвратени са многократните неуспешни опити за IVF на пациентите.
• Тъй като тази техника позволява сканиране на всички хромозоми (22 XY), нейната надеждност е по-висока от метода FISH.
• Това е по-малко рисковано от гледна точка на монозомия и други сложни числени хромозомни нарушения (анеуплоидия) и тъй като повече клетки могат да бъдат изследвани, предоставя по-здравословна възможност за анализ в сравнение с биопсията на ембриона на третия ден.
• Степента на мозаицизъм в бластоциста е по-ниска от тази на ембриона на третия ден, което осигурява по-надежден анализ.

NGS (последователност от следващо поколение)

С този метод структурни и числени аномалии на хромозомите могат да бъдат открити с компютъризирана система чрез сравняване с втора ДНК, за която е известно, че е нормална след ДНК амплификация. Последователностите от ДНК фрагменти, които са претърпели различни процеси, се разчитат отделно за всеки ембрион и се оценяват със специален алгоритъм.

Предимствата на метода NGS пред метода a-CGH са следните;

• Тъй като това е метод за директен анализ, това е техника, която работи с по-висока чувствителност.

• Докато процентът на откриване на мозаични ембриони с a-CGH е 5%, този процент е между 15-30% с NGS (12% мозаицизъм може да се наблюдава дори при ембриони, достигащи бластоциста).

• „Нормалните“ ембриони, определени от NGS, имат по-нисък процент на аборти в сравнение с други PGS методи.

• Постигат се по-високи нива на имплантиране (клинична бременност) в сравнение с a-CGH метода.

В резултат на това с използването на гореспоменатите методи за генетичен скрининг се осигурява селективен ембриотрансфер и значително се увеличават нивата на бременност.
И накрая, не забравяйте, че определянето кой от тези методи е подходящ за вас ще бъде направено от екипа на IVF.