α-CGH

a-CGH（比较染色体筛选）
这是一种检测 DNA 量变化的当前方法。 虽然可以使用 PGD（FISH 方法）扫描有限数量的染色体，这是一种在 IVF 应用中长期使用的遗传筛查方法，但使用 a-CGH 方法可以扫描 24 条染色体。 该方法基于用寡核苷酸\BAC阵列扫描整个基因。

使用 a-CGH 方法，可以检测到由于染色体上的重复（增加）、缺失（丢失）和易位（替换）载体而导致的染色体异常。 虽然它可以检测母亲和父亲的异常，但它也可以筛查单基因疾病。

a-CGH的优势；
• 防止患者反复尝试IVF 不成功。
• 由于该技术允许扫描所有染色体（22 XY），其可靠性高于 FISH 方法。
• 就单体性和其他复杂的数字染色体疾病（非整倍性）而言，它的风险较小，并且由于可以检查更多的细胞，因此与第三天胚胎活检相比，它提供了更健康的分析机会。
• 囊胚中的嵌合率低于第三天胚胎，提供更可靠的分析。

NGS（下一代测序）

使用这种方法，可以通过计算机系统通过与 DNA 扩增后已知正常的第二个 DNA 进行比较来检测染色体上的结构和数值异常。 对每个胚胎分别读取经过各种处理的 DNA 片段序列，并使用特殊算法进行评估。

NGS 方法相对于 a-CGH 方法的优点如下：

• 由于它是一种直接分析方法，因此它是一种具有更高灵敏度的技术。

• 虽然a-CGH 嵌合胚胎的检出率为5%，但NGS 的检出率在15-30% 之间（即使在到达胚泡的胚胎中也可以观察到12% 的嵌合体）。

• NGS 定义的“正常”胚胎的流产率低于其他 PGS 方法。

• 与a-CGH 方法相比，植入（临床妊娠）率更高。

结果，通过使用上述基因筛查方法，提供了选择性胚胎移植并显着提高了妊娠率。
最后，不要忘记，IVF 团队将确定哪种方法适合您。