a-CGH/NGS

α-CGH

a-CGH(比较染色体筛选)
这是一种检测 DNA 量变化的当前方法。 虽然可以使用 PGD(FISH 方法)扫描有限数量的染色体,这是一种在 IVF 应用中长期使用的遗传筛查方法,但使用 a-CGH 方法可以扫描 24 条染色体。 该方法基于用寡核苷酸\BAC阵列扫描整个基因。

使用 a-CGH 方法,可以检测到由于染色体上的重复(增加)、缺失(丢失)和易位(替换)载体而导致的染色体异常。 虽然它可以检测母亲和父亲的异常,但它也可以筛查单基因疾病。

a-CGH的优势;
• 防止患者反复尝试IVF 不成功。
• 由于该技术允许扫描所有染色体(22 XY),其可靠性高于 FISH 方法。
• 就单体性和其他复杂的数字染色体疾病(非整倍性)而言,它的风险较小,并且由于可以检查更多的细胞,因此与第三天胚胎活检相比,它提供了更健康的分析机会。
• 囊胚中的嵌合率低于第三天胚胎,提供更可靠的分析。

NGS(下一代测序)

使用这种方法,可以通过计算机系统通过与 DNA 扩增后已知正常的第二个 DNA 进行比较来检测染色体上的结构和数值异常。 对每个胚胎分别读取经过各种处理的 DNA 片段序列,并使用特殊算法进行评估。

NGS 方法相对于 a-CGH 方法的优点如下:

• 由于它是一种直接分析方法,因此它是一种具有更高灵敏度的技术。

• 虽然a-CGH 嵌合胚胎的检出率为5%,但NGS 的检出率在15-30% 之间(即使在到达胚泡的胚胎中也可以观察到12% 的嵌合体)。

• NGS 定义的“正常”胚胎的流产率低于其他 PGS 方法。

• 与a-CGH 方法相比,植入(临床妊娠)率更高。

结果,通过使用上述基因筛查方法,提供了选择性胚胎移植并显着提高了妊娠率。
最后,不要忘记,IVF 团队将确定哪种方法适合您。
ArabicBulgarianChinese (Simplified)DutchEnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanishTurkishUkrainian
通过Whatsapp 您可以联系我们